Interpretación clínica
Curación de variantes, relevancia terapéutica y recomendaciones basadas en evidencia.
Oncología de precisión · Genómica clínica
Decisiones clínicas más claras con genética y acompañamiento.
En Nomad Genetics integramos pruebas genómicas, interpretación clínica y asesoría para apoyar a médicos y pacientes en cada paso.
Qué nos distingue
Un modelo integral diseñado para que la genómica se convierta en decisiones prácticas, sin fricción.
Coordinación end‑to‑end
Logística de muestra, seguimiento y comunicación con tu equipo clínico.
Acompañamiento humano
Asesoría genética y apoyo para pacientes y familiares con lenguaje accesible.
Paneles oncológicos
Somático, germinal y perfiles ampliados según indicación clínica.
Reportes listos para decisión
Resultados sintetizados para comité oncológico, con anexos técnicos cuando se requiere.
Integración
Formatos compatibles para expediente y comunicación con KAM / coordinación médica.
Pruebas y servicios
Selecciona el estudio adecuado según el caso.
Panel somático (tumor)
Perfilación de alteraciones accionables para guiar tratamiento en tumores sólidos.
- Genes accionables y resistencias
- Biomarcadores como MSI/TMB (según panel)
- Recomendaciones terapéuticas
Panel germinal (hereditario)
Evaluación de predisposición hereditaria y riesgo familiar.
- Asesoría pre y post prueba
- Implicaciones para familiares
- Recomendaciones de vigilancia
Farmacogenómica
Apoyo para ajuste de dosis / elección de fármacos con base genética (según indicación).
- Variantes relevantes
- Interacciones y precauciones
- Resumen para expediente
Consejo genético
Sesión clínica para explicar alcances, riesgos, y pasos siguientes.
- Lenguaje claro
- Plan de acción
- Seguimiento
Prueba a domicilio
Coordinamos logística y toma de muestra (según prueba y ciudad), con cadena de custodia y comunicación clínica.
- Agendamiento y confirmación por WhatsApp / teléfono
- Kit y toma de muestra con protocolo
- Recolección y envío al laboratorio
- Seguimiento de estatus e informe
Aliados para prueba a domicilio:
¿No sabes qué prueba corresponde?
Te ayudamos a elegir el panel correcto según diagnóstico, muestra disponible y objetivo clínico.
Cómo funciona
Un flujo simple, diseñado para tu práctica clínica.
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1
Solicitud
Recibimos el caso (diagnóstico, objetivo, tipo de muestra) y confirmamos el estudio indicado.
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2
Logística
Coordinamos recolección/entrega y control de calidad de la muestra.
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3
Secuenciación e interpretación
Analizamos datos con pipelines validados y curación clínica.
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4
Reporte + acompañamiento
Entregamos resultados con sesión de explicación y recomendaciones de seguimiento.
Aviso: La información de esta página es informativa y no sustituye la evaluación médica.
Equipo multidisciplinario
Genetistas, oncología, bioinformática y navegación clínica, trabajando en conjunto.
Medicos referidores
Colaboramos con medicos y especialistas para identificar candidatos, solicitar la prueba y coordinar la logistica con el paciente (requisitos de muestra, consentimiento y envio).
Especialistas tratantes
Oncologia, hematologia, cirugia, radioterapia y comites (tumor boards): integramos el reporte al plan terapeutico con soporte de interpretacion y seguimiento.
Genetica clinica + Bioinformatica
Consejeria pre y post prueba, curacion de variantes y aclaracion de hallazgos para pacientes y familias. Apoyo clinico para decisiones informadas.
“El reporte es claro para comité y la asesoría ayuda mucho a explicarlo al paciente.”
“La coordinación logística reduce tiempos y evita retrabajo. Muy buen seguimiento.”
“Tener soporte post‑resultado da tranquilidad a la familia. Excelente acompañamiento.”
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